SAS-2 – компактная настольная автоматическая система обработки гелей.

SAS-2 – компактная настольная автоматическая система обработки гелей. от компании ООО "ТЕХЦЕНТР" - фото 1
349 212 ₽
Мин. сумма заказа у продавца 5 000 ₽
В наличии

Доставка

 Деловые линии
500 - 5 000 ₽
 Энергия
500 - 1 500 ₽
 ПЭК
500 - 1 500 ₽
Подробнее о доставке

Оплата

 Оплата по реквизитам на расчетный счет

Описание

Окрашивание, осветление и сушка гелей выполняется автоматически по одной из 20 программ, выбираемых пользователем в зависимости от выполняемого метода исследования. Прибор допускает несколько режимов сушки.
Гель помещается в прибор в специальном держателе, практически исключающем риск повреждения геля. Для большего удобства гель в процессе обработки всегда ориентирован лицевой стороной к оператору.
Сливная емкость и до 6 емкостей для реагентов находятся вне прибора.
Изготовитель рекомендует использовать SAS-2 совместно с SAS-1 Plus.
Автоматическая система «SAS-1 Plus + SAS-2» по-своему уникальна. В ряду систем электрофореза она представляет своего рода «средний класс». Остальные фирмы-изготовители практически предлагают только два класса оборудования: высокопроизводительные автоматические системы и простые системы для «ручных» методик.
Автоматические системы SAS сохраняют работоспособность в широком диапазоне температур (+15..+27°С) и влажности окружающего воздуха (до 90%).
В отличие от оборудования других марок, в автоматических системах SAS электрофорез и окраска геля выполняется в двух независимых устройствах.

Это дает ряд преимуществ:
Повышается надежность, экономичность и производительность за счет специализации устройства;
Снижаются затраты на обслуживание и ремонт.
Все приборы имеют гигиеничную и эргономичную конструкцию корпусов. Анализаторы, источники питания и системы окраски оснащены сенсорными клавиатурами, защищенными от попадания посторонних веществ.

В качестве недорогой, но эффективной и современной альтернативы денситометру Helena Biosciences Europe предлагает использовать программное обеспечение Platinum III в сочетании с обычным персональным компьютером и сканером. Перечисленные преимущества особенно важны для лабораторий с ограниченным бюджетом.
Данная система применяется:
для разделения белков в сыворотке на 5 или 6 фракций.
для разделения белков с высоким разрешением на 15 фракций.
для определения белков в моче.
для скрининга на наличие моноклональных гаммапатий.
для проведения иммунофиксации с целью выяснения структуры моноклонального компонента (сыворотка и моча).
для определения изоферментов щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Уникален!
для определения изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке и плазме крови.
для определения изоферментов креатинфосфокиназы в сыворотке и плазме крови.
Тест-система «Липопротеины» – предназначена для разделения липопротеидов сыворотки или плазмы с помощью электрофореза в агарозном геле с последующей качественной оценкой отдельных фракций (хиломикроны, b-ЛП (ЛПНП), пре-b-ЛП (ЛПОНП) и a-ЛП (ЛПВП)) и выражения результатов в относительных единицах (%). Данная тест-система позволяет проводить типирование дислипопротеинемий согласно классификации Фридриксона.
Тест-система «Холестериновый профиль включая ЛП (а)» – предназначена для количественного определения липопротеидов в сыворотке крови или плазме методом электрофореза на агарозном геле. В основе определения лежит сочетание высокоэффективного разделения в геле и последовательная цепочка энзиматических реакций результатом которой является окрашивание и единовременное определение всех клинически значимых фракций липопротеидов (ЛПВП, ЛП (а), ЛПОНП и ЛПНП). Важным преимуществом метода определения ЛП(а) является отсутствие ошибок связанных с перекрестными реакциями на плазминоген и апоВ. Тест-система «Холестериновый профиль» совместно с результатами рутинного липидного скрининга (общий холестерин и триглицериды) позволяет обеспечить полный лабораторный менеджмент пациентов с атеросклерозом: 1) Провести стратификацию риска осложнений атеросклероза (общий холестерин, холестерин-ЛПВП + холестерин-ЛПНП + холестерин ЛП(а)); 2) Выбрать терапевтическую стратегию на основании стратификации риска; 3) Оценить эффективность проводимой терапии (холестерин-ЛПНП + холестерин ЛП(а)). Аналитическая чувствительность тест-системы системы соответствует принятому на сегодняшний день децизионному уровню ЛП(а) - 2,5 мг/л, т.е. выявление ЛП(а) свидетельствует о увеличении риска развития сердечно-сосудистых осложнений атеросклероза.
для диагностики рассеянного склероза путем обнаружения в СМЖ олигоклональных полос Ig G. Уникален!
для определения трансферрина (изоэлектрофокусирование). Уникален!
для определения патологических форм гемоглобина.

Характеристики

Страна производства
Австрия
Производитель
Helena Biosciences Europe